【香港验血】:香港NIPS无创DNA检测技术

我们了解,在对母婴安全与健康的安全保障上,提升出生缺陷预防是尤其重要的一环,而做临产前检验则是提升出生缺陷预防的这项强有力工作措施。接下来香港港源基因就给大家介绍这项比较全方位的临产前检验——NIPS。

什么是NIPS?

无创临产前检验NIPS(Non-Invasive Prenatal Screening)是这项透过检验血液中游离胎宝宝DNA的非入侵式产检,只需要数据采集孕妇怀孕血液,经国际性认可的NGS次世代定序技术做好高通量测序,以此检验唐氏综合征(T21)等染色体或遗传基因出现异常风险。

检验意义

▷在我国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生婴儿中,先天性致愚致残缺陷儿占每年出世人口数的4%-6%,数量高达hg120万,占世界各地每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。
▷在我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终身残疾或智力残疾,没法治愈,从而给社会造成了严重的经济负担,对家庭生活造成的心理状态负担和精神痛苦更是没法用钱财来评判。
▷NIPS能在孕早期就对胎宝宝的染色体做好产前筛查,无创且安全,为家庭生活带来了极大的便利,对预防出生缺陷儿做出了极大贡献。

NIPS优势

NIPS可为孕妇怀孕分析23对染色体的数量信息内容,检验有没有先天的染色体变异,如最常见的13号(巴特氏综合征)、18号(爱德华氏综合征)、21号(唐氏综合征)染色体变异。同时还可以做好Y染色体检验,早期即可了解胎宝宝的各个方面情况。
染色体结构特征出现小片段的缺失或重复,会造成微缺失症候群,如猫哭症、天使综合征等,这种症状不同于染色体数目出现异常,与孕妇怀孕年龄无关,一般血液产前筛查也不能检验到,但通过NIPS即可检验20项微缺失症候群。
侏儒症是遗传疾病,即使无家族病史胎宝宝也有机会患有。现阶段一般要26周的超声波检查才能发现,发现周数越大风险也越大,NIPS则可在10周做好20项骨骼发育不全的遗传基因产前筛查,为孕妇怀孕带来多一分心安。

国内无创DNA检验和香港NIPS无创DNA检验的区别

*现阶段国内的无创孕期检查只是检验三对染色体T21、T18、T13,而微缺失也只能检查6-8项,遗留下未检验的其他染色体型号则存有其他遗传基因疾病隐患。而香港NIPS无创临产前检验更全方位、更精准,且微缺失症候群类型覆盖更多,并能多检验20项骨骼发育不全基因变异。

适用对象

1.高龄产妇(35岁或以上)
2.担心侵入性临产前检验风险之孕妇怀孕
3.OSCAR综合检验高风险之孕妇怀孕
4.怀疑胎宝宝染色体或遗传基因出现异常
香港验血